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美國食品暨藥物管理局（FDA）全面批准首款治療阿茲海默症的藥物LEQEMBI，全美約6千萬患者受惠。
美國食品暨藥物管理局（FDA）全面批准首款治療阿茲海默症的藥物LEQEMBI，全美約6千萬患者受惠。

美國食品暨藥物管理局（FDA）在7月6日，全面批准了第一款主治阿茲海默症的藥物「Leqembi」，使得這款藥物得以納入美國「聯邦醫療保險」（Medicare）的範圍。阿茲海默症會讓患者出現不可逆的腦部退化。

綜合外電報導，這款主治阿茲海默症的新藥，是由日本製藥公司「衛采株式會社」（Eisai），與美國「百健」（Biogen）生物科技公司合作開發，是第一款顯示能延緩認知能力下降的藥物，它能有效移除大腦內的「類澱粉蛋白斑塊」。今年1月，這款新藥已經獲得FDA核准上市。FDA全面批准這款新藥後，「聯邦醫療保險」將得以給付這款藥物，全美至少6千萬名老年人因而受益，其他私人保險業者也將跟進。

這款新藥每兩週注射一次，一年療程價格約為26500美元，約合新台幣83萬元。依照各保險方案的細節不同，部分患者可能必須支付20%的費用。